Reductils historia

Bucket och andra forskare upptäckte ursprungliga molekylär "formel" för sibutramin i 1987; det var initialt trodde att denna produkt skulle kunna sättas till effektiv användning som ett antidepressivt medel.

Denna tankeprocess skulle visa sig vara mycket uppmärksam på grund av det faktum att det gör öka serotoninnivåer, vilket verkligen bidrar till humörhöjd.

Boots of Nottingham UK började först utveckla det och förfina dess struktur redo för administrering på försökspersoner i 1988 - under de närmaste två åren genomfördes det rigorös fälttest.

Resultat med avseende på humörhöjd var positiv, men det var inte förrän 1990 - när ett patent lämnades in av Kiyoharu Ukai och andra gjorde en stor anmärkning av sin förmåga att positivt påverka hjärnfunktionsstörningar - att det medicinska området började uppskatta det sibutramin var kan mer än summan av dess delar.

Oavsett detta patent, sibutramin fortsatte att vara utförligt testad och vidareutvecklad under de kommande 5-åren som anti-depressiva medel. Vad stod verkligen ut att många av forskarna vid tiden var det här läkemedlet inte leda till variationer i humör som vid normala antidepressiva läkemedel.

Vårt ständigt förhöjda nivåer av serotonin närvarande i kroppen med användning av denna produkt ledd många att tro att det kunde vara en nära "perfekt" betyder av att kontrollera depression / integrera en konstant tillströmning av positiv "humör" och "energi" hos dem som lidit av plågor som dränerade från deras tillgängliga butiker av serotonin eller av reglering av dess utsläpp.

Efter Knoll läkemedel köpte Boots forskningsavdelning i 1995, de fortsatte att utföra test och det var där det var genom en slump de upptäckte att överviktiga patienter som använde sibutramin var faktiskt förlorar betydande mängder av vikt.

Det här är vad slutändan ledde till att det administrerades till överviktiga patienter som ett viktminsknings hjälpmedel helt oberoende av dess antidepressiva egenskaper. Faktum är att den senare användningen snart föll ur "mode" för oskiljaktiga skäl.

Det verkar inte finnas någon "officiell" rekord av logiken bakom avbrottet av detta läkemedels användning inom en antidepressiv inställning. Det verkligen visat sig vara effektiv inom detta område - vissa säger att det helt enkelt kan ha bero på a brist på ytterligare forskning eller solida bevis är korrelerade i a övertygande nog mode.

Testrapporterna var till exempel aldrig officiellt publiceras, vilket utan tvekan har skadat sin "legitimitet".

Den "officiella" cirkulationen av sibutramin för viktminskning ändamål började i 1997, när FDA kondonerade sin användning för de som ansågs vara kliniskt fetma som ett viktminsknings hjälpmedel.

På många sätt var det den här "officiella" medkänslan som hjälpte till att bana vägen för populära förfaranden i modern tid, som anpassning av ett gastrisk band. Detta var första gången att den obese befolkningen hade fått en ganska "tam" (eller så det medicinska fältet trodde vid den tiden) kontrollerande kroppsfett nivåer.

Knoll Pharma, under namnen Reductil och Meridia, distribuerade denna "botemedel" - dessa "vanliga" namn blev de mest kända handelsnamnen för sibutramin.

Det såg Utbredd användning som ett rapporterat "säkert" tyngdförlusthjälpmedel till Januari 2003, då en stor "Sibutramine Cardiovascular Outcomes" -studie utfördes och varade fram till november 2005.

10,742 patienter var undersöktes under hela denna period, och slutresultatet var att sibutramin hade ett 1.16-riskförhållande i förhållande till producera negativa problem relaterade till hjärt / kärl / arteriell funktion.

Detta riskförhållande ansågs vara alldeles för högt för reduktilfördelning för att fortsätta för att bekämpa fetma. Som sådan, Knoll och alla andra större tillverkare helt drog det från marknaden och det avgick till läkemedlet "purgatory" (endast för teständamål, om någonsin alls) därefter.

Intressant (och ganska ganska) det påpekades av David Haslam, ordföranden för National Obesity Forum, att studierna som utfördes på reductil som en del av "SCOUT" -proceduren var alla förspända som de utfördes på patienter med medicinska predispositioner relaterar specifikt till de potentiella negativa problemen på erbjudandet med reduktil användning.

Detta skulle som standard menar det bieffekter były nästan garanterat att inträffa med jämna mellanrum under försöken. Det är inte säkert huruvida detta verkar fördröjd form av testning var avsiktligt utplacerad, men det visst uppnått ett negativt resultat för distributionen av denna produkt.

Det är ganska konstigt den där Reductil skulle se sådan utbredd kritik ännu andra mediciner, särskilt sköldkörtelhormoner, granskades inte för deras potentiella negativa effekter på kroppen i processen.

T3 är utan tvekan mycket farligare När det gäller negativa problem som uppstår hos användare än reductil är - skillnaden är det båda mediciner användes för helt olika syften.

Ändå skulle den fortsätta att se utbredd distribution och den andra skulle inte vara något av a motsägelse av intressen.

Det skulle kanske visa sig klokt att se över sibutramins säkerhet under kontrollerade medel (där alla patienter var "neutrala" och inte lider av någon existerande kontraindikationer relaterade till de negativa problemen med sibutramin, till att börja med ...)

Fram till den dagen kommer det enda sättet att förvärva denna produkt kommer att vara via UGLs (UnderGround Laboratories.)

Rulla upp